Врд и всд натрия гидрокарбонат

Врд и всд натрия гидрокарбонат

Врд и всд натрия гидрокарбонат

по дисциплине Фармацевтическая технология

1. Написать рецепт на латинском языке.

2. Дать определение лекарственной форме.

3. При необходимости устранить фармацевтическую несовместимость.

4. Теоретически обосновать и описать технологию изготовления лекарственной формы.

5. Сделать расчеты и написать ППК.

6. Указать документацию, нормирующую изготовление, оценку качества, оформление к отпуску лекарственного препарата.

7. Изготовить лекарственный препарат.

Кислоты борной поровну по 0,2

Смешай, пусть будет сделан порошок

Обозначь. Влагалищные вдувания

Signa . Влагалищные вдувания

2. Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для наружного применения, выписанный распределительным способом, с сильнодействующим веществом – стрептоцидом.

4. Учитывая общую массу порошков, выбирают ступку № 4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 1,2 г глюкозы, измельчают в ступке для затирки пор и полностью отсыпают на капсулу. Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают последовательно по 1,2 г кислоты борной и стрептоцида и помещают в ступку.

Поскольку они относятся к группе трудноизмельчаемых веществ, то для достижения эффекта Ребиндера их измельчают в присутствии 12 капель этанола. После измельчения порошков вносят измельченную глюкозу, смешивают до получения однородного порошка в течение 2 минут (по табл. «Параметры аптечных ступок»).

Развешивают на 6 доз по 0,6 на ручных весах ВР-1 и упаковывают.

5.Паспорт письменного контроля

Spiriti aethylici gtts. XII

Кислоты борной 0,2х6 = 1,2 г

Спирта этилового 90 % — 12 капель

Развеска: (1,2 + 1,2 +1,2)/6 = 0,6 г

Общая масса порошка: 1,2 + 1,2 +1,2 = 3,6 г.

6. Порошки упаковывают в парафиновые или вощеные капсулы, складывают 3 порошка, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер. Оформляют этикетками: «Наружное», «Порошки», предупредительные надписи.

Оценка качества (проводится по приказу № 000 «О контроле качества ЛС, изготавливаемых в аптеке»). Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, доза не завышены, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно.

Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 3 штуки в бумажный пакет. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности».

Органолептический контроль. Цвет белый, вкус сладковатый, без запаха. Однородность порошков: в соответствии с ГФ порошки должны быть однородны, иметь размер частиц не более 0,16 мм, визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) на расстоянии 25 см не обнаруживается отдельных видимых частиц.

Отклонения в массе порошков. Развеска порошков 0,6 ± 0,03 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5 %) (по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97).

2. Возьми: Натрия гидрокарбоната

Магния оксида поровну по 0,2

Смешай, пусть будет сделан порошок

Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день (ребенку 7 лет)

1. Rp.: Natrii hydrocarbonatis

Signa . По 1 порошку 3 раза в день (ребенку 7 лет)

2. Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения ребенку 7 лет, выписанный распределительным способом, с веществом списка Б – анальгином и с легко распыляющимся веществом с малой насыпной массой – магния оксид.

4. Учитывая общую массу порошков, выбирают ступку № 4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 1,2 г натрия гидрокарбоната, измельчают в ступке первым. Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают 0,9 г анальгина и помещают в ступку с натрия гидрокарбонатом, т. к. соотношение не превышает 1:20, и измельчают.

После измельчения порошков в последнюю очередь вносят магния оксид, т. к. он относится к легко распыляющимся веществам с малой насыпной массой и при продолжительном растирании плотно прилипает к стенкам ступки и спрессовывается. Поэтому растирают осторожно без особых усилий, смешивают до получения однородного порошка.

Развешивают на 6 доз по 0,55 на ручных весах ВР-1 и упаковывают.

5.Проверка доз веществ списков «А» и «Б»: анальгин ВРД = 0,25, ВСД = 0,75

по рецепту: РД = 0,15, СД = 0,45

Паспорт письменного контроля

Natrii hydrocarbonatis 1,2

Натрия гидрокарбонат 0,2х6 = 1,2

Развеска: (1,2 + 1,2 +0,9)/6 = 0,55 г

Общая масса порошка: 1,2 + 1,2 +0,9 = 3,3 г.

6. Порошки упаковывают в парафиновые или вощеные капсулы, складывают 3 порошка, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Порошки», «Детское» и др. предупредительные надписи.

Оценка качества (проводится по приказу № 000 «О контроле качества ЛС, изготавливаемых в аптеке»). Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, доза не завышены, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно.

Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 3 штуки в бумажный пакет. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности».

Органолептический контроль. Цвет белый, вкус сладковатый, без запаха. Однородность порошков: в соответствии с ГФ порошки должны быть однородны, иметь размер частиц не более 0,16 мм, визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) на расстоянии 25 см не обнаруживается отдельных видимых частиц.

Отклонения в массе порошков. Развеска порошков 0,55 ± 0,027 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5 %) (по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97).

3. Возьми: Кислоты никотиновой 0,05 (пять сантиграммов!)

Смешай, пусть будет сделан порошок

Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день (ребенку 8 лет)

1. Rp.: Acidi nicotinici 0,05 !

Signa . По 1 порошку 2 раза в день (ребенку 8 лет)

2. Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения ребенку 8 лет, выписанный распределительным способом, с веществом списка Б – кислотой никотиновой.

4. Учитывая общую массу порошков, выбирают ступку № 4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 1,5 г глюкозы, измельчают в ступке первой, затирая ее поры.

Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают 0,5 г кислоты никотиновой и помещают в ступку с глюкозой, т. к. соотношение не превышает 1:20, и измельчают.

После измельчения порошков в последнюю очередь вносят кислоту аскорбиновую, смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на 10 доз по 0,3 на ручных весах ВР-1 и упаковывают.

5.Проверка доз веществ списков «А» и «Б»: кислота никотиновая

по рецепту: РД = 0,05, СД = 0,1

Завышены разовая и суточная дозы кислоты никотиновой, рецепт оформлен врачом в соответствии с требованиями НД (масса вещества указана прописью и поставлен восклицательный знак), что позволяет не вносить изменения.

Паспорт письменного контроля

Кислоты никотиновой 0,05*10 = 0,5

Кислоты аскорбиновой 0,1*10 = 1,0

Развеска: (1,5 + 0,5 +1,0)/10 = 0,3 г

Общая масса порошка: 1,5 + 0,5 +1,0 = 3,0 г.

6. Порошки упаковывают в парафиновые или вощеные капсулы, складывают 5 порошков, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Порошки», «Детское» и др. предупредительные надписи.

Оценка качества (проводится по приказу № 000 «О контроле качества ЛС, изготавливаемых в аптеке»). Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, доза не завышены, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно.

Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 3 штуки в бумажный пакет. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности».

Органолептический контроль. Цвет белый, вкус сладковатый, без запаха. Однородность порошков: в соответствии с ГФ порошки должны быть однородны, иметь размер частиц не более 0,16 мм, визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) на расстоянии 25 см не обнаруживается отдельных видимых частиц.

Отклонения в массе порошков. Развеска порошков 0,3 ± 0,015 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5 %) (по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97).

Смешай, пусть будет сделан порошок

Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день (ребенку 11 лет)

Signa . По 1 порошку 2 раза в день (ребенку 11 лет)

2. Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения ребенку 11 лет, выписанный распределительным способом, с веществами списка Б – анальгином, димедролом и анестезином.

4. Учитывая общую массу порошков, выбирают ступку № 4. Рассчитаем потери в порах ступки для анальгина и анестезина:

Панальгина = Кп / М = 22/1,5 = 14,67 Панестезина = Кп / М = 24/1,5 = 16,0

Анальгин и анестезин прописаны в равных количествах и их физико-химические свойства и потери в порах близки, поэтому добавляем их в ступку и измельчаем вместе.

Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают 0,5 г димедрола и помещают в ступку с растертыми анальгином и анестезином, т. к. соотношение не превышает 1:20, и измельчают. Смешивают до получения однородного порошка.

Развешивают на 10 доз по 0,35 на ручных весах ВР-1 и упаковывают.

5.Проверка доз веществ списков «А» и «Б»: анальгин ВРД = 0,3, ВСД = 0,9

по рецепту: РД = 0,15, СД = 0,3

анестезин ВРД = 0,2, ВСД = 0,6

по рецепту: РД = 0,15, СД = 0,3

Паспорт письменного контроля

Развеска: (1,5 + 1,5 +0,5)/10 = 0,35 г

Общая масса порошка: 1,5 + 1,5 +0,5 = 3,5 г.

6. Порошки упаковывают в парафиновые или вощеные капсулы, складывают 3 порошка, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер. Оформляют этикетками: «Внутреннее», «Порошки», «Детское» и др. предупредительные надписи.

Оценка качества (проводится по приказу № 000 «О контроле качества ЛС, изготавливаемых в аптеке»). Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, доза не завышены, расчеты сделаны верно, паспорт письменного контроля выписан верно.

Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 5 штук в бумажный пакет. Оформление соответствует методическим указаниям «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности».

Органолептический контроль. Цвет белый, вкус сладковатый, без запаха. Однородность порошков: в соответствии с ГФ порошки должны быть однородны, иметь размер частиц не более 0,16 мм, визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) на расстоянии 25 см не обнаруживается отдельных видимых частиц.

Отклонения в массе порошков. Развеска порошков 0,35 ± 0,017 г, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5 %) (по приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97).

5. Возьми: Натрия хлорида 3,5

Смешай, пусть будет сделан порошок

Обозначь. Порошок растворить в 1 литре воды и применять в течение дня

Natrii hydrocarbonatis 2.5

Signa . Порошок растворить в 1 литре воды и применять в течение дня

Источник: https://fobii.org/vsd/vrd-i-vsd-natriya-gidrokarbonat/

Задачи по технологии лекарственных форм. 74985+

Врд и всд натрия гидрокарбонат

Уважаемый студент! 

500

Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». Сейчас на нее максимально низкая цена и Вы можете получить этот труд,  отправив нам заявку! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

Мы будем рады Вам помочь!

Возьми: Раствора кислоты борной спиртового 2% – 20 мл

Дай. Обозначь .По 2 капли в левое ухо 2 раза в день.

Rp: Sol. Acidi borici 2%-20 ml

Da. Signa: по 2 капли в левое ухо 2 раза в день

Возьми: Раствора ментола масляного 2% – 10,0

Дай . Обозначъ. Наружное. закапать по 1 капле в обе половины носа.

Rp:Sol. Mentholi oleosae 2%-10,0

Da. Signa: наружное, закапать по 1 капле в обе половины носа

Возьми: окиси магния

Висмута субнитрата поровну по 2,0

Воды очищенной l00 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 чайной ложке 2 раза в денъ.

Rp: Magnesii oxydi

Bismuthi subnitratis ana 2,0

Aquae purificatae 100 ml

Misce. Da. Signa: По 1 чайной ложке 2 раза в денъ

Возьми: Раствора магния сульфата 10% – 100мл

Настойки валерианы 5мл

Смешай. Дай. обозначь. По 1 столовой ложке 2 раза в день

Rp: Sol. Magnesii sulfatis 10% -100 ml

Tincturae Valerianae 5 ml

M.D.S: по 1 столовой ложке 2 раза в день

Возъми: Настоя корней алтея 100 мл

Натрия гидрокарбоната

Натрия бензоата по 2,0

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 чайной ложке 3 раза в день ребенку б лет.

Rp: Infusi radices Altheae 100 ml

Natrii hydrocarbonatis

Natrii benzoatis ana 2,0

M.D.S.: По 1 чайной ложке 3 раза в день ребенку б лет.

Возьми: Настоя травы термопсиса 100мл

Натрия бензоата 2,0

Нашатырно-анисовых капель 5мл

Сиропа сахарного 10мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке 3раза в денъ.

Rp: Infusi herbae Thermopsidis 100 ml

Natrii benzoatis 2,0

Liquoris ammonii anisatis 5 ml

Sirui simplici 10 ml

M.D.S: По 1 десертной ложке 3 раза в день.

Пример ответа:

Возьми: Настоя травы термопсиса 100мл

Натрия бензоата 2,0

Нашатырно-анисовых капель 5мл

Сиропа сахарного 10мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке 3раза в денъ.

Rp: Infusi herbae Thermopsidis 100 ml

Natrii benzoatis 2,0

Liquoris ammonii anisatis 5 ml

Sirui simplici 10 ml

M.D.S: По 1 десертной ложке 3раза в день.

1.2 Свойства ингредиентов

Extractum Thermopsidis siccum standartisatum 1:1 (экстракт-концентрат термопсиса сухой 1:1) – порошок светло-коричневого цвета со специфическим запахом, гигроскопичен. Содержит алкалоиды (термопсин, гомотермопсин, метилцитизин, пахикарпин, анагирин).

Sirupus simplex seu saccharum (сироп простой или сахарный) – 64% раствор сахара, прозрачная бесцветная или слабо желтого цвета, густоватая жидкость сладкого вкуса, без запаха. Хранение. В наполненной доверху и хорошо укупоренной таре, в прохладном, защищенном от света места.

Natrii hydrocarbonas (натрия гидрокарбонат) – белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Растворим в воде, практически нерастворим в 95%.

Liquor Ammonii anisatus (нашатырно-анисовые капли) – прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с сильным анисовым и аммиачным запахом. Хранение. Во флаконах с притертыми пробками. Отхаркивающее средство.

Состав: Масло анисовое 2,81 г

 Раствор аммиака 15 мл

 Спирт этиловый 90% до 100 мл

Aquapurificata – бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха и вкуса, имеет pH = 5,0-7,0, не содержит хлоридов, сульфатов, нитратов, восстанавливающих веществ, кальция, углерода диоксида, тяжеллых металлов, сухой остаток не более 0,001%, аммиака не более 0,00002%.

1.3. Ингредиенты совместимы.

1.4. Характеристика лекарственной формы. Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: настой из сырья, истинный водный раствор натрия бензоата и натрия гидрокарбоната.

1.5. Проверка доз ядовитых и СД веществ.

Трава термопсиса – список Б.

ВРД = 0,1   ВСД = 0,3

Масса стандартного сырья (ГФ XI  – 1:400)   

1,0 – 400 мл

Х – 100 мл  Þ  Х = 0,25

Vобщ. = 115 мл

N = 115:10 = 11 приемов

РД =  0,25:11 = 0,023      Þ РД < ВРД

СД = 0,023 х 3 = 0,068  Þ СД< ВСД

Вывод. Дозы не завышены. Учетных ЛВ нет. Вывод. ЛП изготавливать можно.

Форма рецептурного бланка (приказ № 1175) – N 107-1/у

1.6 ППК оборотная сторона

Концентрация водного извлечения в прописи рецепта не указана. Изготавливаем настой в соотношении 1:400

М травы термопсиса = 0,25 г (стандартное сырьё)

В аптеке имеется сухой экстракт корней алтея (1:1) стандартизованный

Vконц. р-ра натрия бензоата(1:10) = 2,0 х 10 = 20 мл

V сахарного сиропа = 10 мл

Vнашатырно-анисовые капли = 5 мл

V H2O = 100 – 20 = 80 мл

1.7Технология изготовления по стадиям

Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий

  1. Водное извлечение из алкалоидосодержащего ЛРС готовят в соотношении 1:400, если нет указаний в рецепте (ГФ XI) .
  2. При использовании экстракта – концентрата стандартизованного сухого его масса равна массе навески стандартного ЛРС.
  3. Водные извлечения в этом случае готовят без добавления кислоты хлороводородной, т.к. процесс экстракции отсутствует, а весь комплекс БАВ заранее выделен и находится в сухом экстракте термопсиса.

Стадии

В подставку отмеривают 80 мл воды очищенной и растворяют 0,25 г экстракта термопсиса сухого.

Раствор фильтруют через ватный тампон, промытый водой очищенной, в отпускной флакон светозащитного стекла.

Добавляют 20 мл концентрированного раствора натрия бензоата 10%, 10 мл сиропа сахарного и 5 мл капель нашатырно-анисовых.

1.8 ППК лицевая сторона

Дата     № рецепта

Aquae purificatae 80 ml

Extracti Thermopsidis sicci 1:1 0,25

Solutionis Natrii hydrocarbonatis (1:10) 20 мл

Sirupi sacchari 10 ml

Liquoris Ammonii anisati 5 ml

V oбщий препарата = 115 мл

115 ± 3,45 мл

Подписи:

Изготовил_____________

Проверил______________

1.9 Упаковка с укупоркой

Флакон укупоривают полиэтиленовой пробкой и закрывают навинчивающейся крышкой.

Оформление (маркировка)

Основная этикетка «Внутреннее. Микстура» и предупредительные надписи: «Беречь от детей», «Перед употреблением взбалтывать», отдельный рецептурный номер.

Контроль изготовленного препарата

1.Анализ документации

Фармацевтическая экспертиза проведена правильно. Номера препарата, рецепта, ППК соответствуют. Расчеты сделаны правильно. ППК оформлен верно.

Основная этикетка «Внутреннее. Микстура» с указанием № аптеки, № рецепта, ФИО пациента, способа употребления, даты изготовления (число, месяц, год), цены препарата, наклеены предупредительные надписи: «Беречь от детей»; «Хранить в защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», отдельный рецептурный номер МУ от 4.07.97

Вместимость флакона соответствует прописанному объему препарата. Укупорка плотная (при переворачивании флакона жидкость не подтекает под пробку).

  1. Органолептический контроль

Препарат однороден. Цвет, запах препарата соответствуют входящим веществам. Препарат прозрачен или опалесцирует. Механические включения отсутствуют.

Отклонения в объеме укладываются в нормы допустимых отклонений (приказ №751 – ± 3% Þ ± 3,45 мл); 115230 ± 3,45 мл .

Вывод. Препарат изготовлен удовлетворительно.

Контроль при отпуске.

ФИО пациента и № рецепта на этикетке, рецепте и квитанции соответствуют. Основная этикетка оформлена верно. Есть указание о способе приема, предупредительные надписи, отдельный рецептурный номер. Вывод. Препарат может быть отпущен пациенту.

Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал, и станет хорошей основой для выполнения Вашей собственной контрольной работы

А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: представим скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.

Пожалуйста, обратите внимание, работа будет Вам предоставлена в формате Word, где отображены все формулы и приведены полные расчеты.

Источник: https://stydend.ru/resheniya-zadach/zadachi-po-tekhnologii-lekarstvennykh-form-74985.html

Высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств

Врд и всд натрия гидрокарбонат

Лекарственное средство Список ВРД ВСД
Адонизид Б 40капель 120 капель
Амидопирин Б 0,5 2,0
Анестезин Б 0,5 1,5
Анальгин Б 1,0 3,0
Антипирин Б 1,0 3,0
Атропина сульфат А 0,001 0.003
Барбамил Б 0,3 0,6
Барбитал натрий Б 0,5 1,0
Дибазол Б 0,05 0,15
Димедрол Б 0,1 0,25
Дикаин А 0,09 0,074
Йод Б 0,02 0,06
Кокаина гидрохлорид А 0,03 0,03
Кодеина фосфат Б 0,1 0,3
Кодеин Б 0,05 0,2
Кофеин Б 0,3 1,0
Кофеин-бензоат натрия Б 0,5 1,5
Кислота хлористоводородная разв Б 2 мл 6мл
Кислота никотиновая Б 0,1 0,5
Кордиамин Б 2 мл 6мл
Левомицетин Б 1,0 4,0
Лист наперстянки Б 0,1 0,5
Мезатон Б 0,03 0,15
Метацин А 0,005 0,015
Меди сульфат Б 0,5
Морфина гидрохлорид А 0,02 0,05
Норсульфазол Б 2,0 7,0
Норсульфазол натрий Б 2,0 7,0
Настойка красавки Б 23 капли(0,2мл) 70кап(0,4мл)
Новокаин Б внутрь и в/м В/в 0,25 0,05 0,75 0,1
Папаверина гидрохлорид Б 0,2 0,6
Парацетамол Б 0,5 1,5
Пилокарпина гидрохлор. А 0,01 0,02
Платифилина гидротарт. А 0,01 0,03
Промедол А 0,05 0,2
Прозерин А 0,015 0,05
Стрептоцид Б 2,0 7,0
Серебра ни трат А 0,03 ).1
Стрихнина нитрат А 0,002 0,005
Сульфадимезин Б 2,0 7,0
Скополамина гидробромид А 0,0005 0,0015
Сульфацил-натрий Б 2,0 7,0
Тетрациклин Б 0,5 2,0
Теобромин Б 1,0 3,0
Теофиллин Б 0,4 1,2
Трава горицвета весеннего Б 1,0 5,0
Трава ландыша Б 0,5 1,5
Трава термопсиса Б 0,1 0,3
Фенацетин Б 0,5 1,5
Фенобарбитал Б 0,2 0,5
Фурацилин Б 0,1 0,5
Этакридина лактат Б 0,05 0,15
Этаминал-натрий Б 0,3 0,6
Этилморфина гидрохл А 0,03 0,1
Экстракт красавки сухой Б 0,1 0,3
Экстракт термопсиса сухой Б 0,1 0,3
Экстракт красавки густой Б 0,05 0,15
Эуфиллин Б 0,5 1,5
Эфедрина гидрохлорид Б 0,05 0,15
Лист наперстянки Б 0,1 0,5

Высшие дозы ядовитых и сильнодействующих средств, указанные в списке, рассчитаны на взрослых людей, достигших 25-летнего возраста.

Высшие дозы для детей приведены в соответствующей таблице.

При расчете ВД для препаратов, не вошедших в таблицу, дозы уменьшают в зависимости от возраста приблизительно следующим образом:

Дозы молодых людей 18 лет 3\4 Дозы для взрослых

Детей 14 лет 1\2 – « –

– « – 7 лет 1\3 – « –

– « – 6 лет 1\4 – « –

– « – 4 лет 1\6 – « –

– « – 2 лет 1\8 – « –

– « – 1 год 1\12 – « –

– « – до 1 года 1\24-1\12 дозы для взрослых

При расчете высших доз для людей старше 60 лет учитывается индивидуальная чувствительность к разным группам лекарственных средств.

Дозы препаратов, угнетающих ЦНС( снотворные, нейролептические средства, препараты группы морфина , бромиды), а также сердечных гликозидов, мочегонных средств уменьшают до 1\2 дозы взрослого.

Дозы других сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств составляют 2\3 от дозы взрослого.

Дозы антибиотиков, сульфаниламидов и витаминов обычно равны дозам взрослого

Таблица капель

Наименование Кол-во Капель
В 1г В 1мл
Адонизид
Валидол
Вода очищенная
Кислота хлористоводородная
Кордиамин
Масло мяты перечной
Настойка валерианы
Настойка красавки
Настойка ландыша
Настойка мяты перечной
Настойка полыни
Настойка пустырника
Настойка боярышника
Нашатырно-анисовые капли
Раствор йода спиртовой 5%
Раствор йода спиртовой 10%
Раствор нитроглицерина 1%
Раствор ретинола ацетата масляный
Хлороформ
Экстракт боярышника жидкий
Экстракт крушины жидкий
Эфир медицинский

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/17_96255_visshie-razovie-i-sutochnie-dozi-yadovitih-i-silnodeystvuyushchih-lekarstvennih-sredstv.html

Натрия хлорид врд и всд

Врд и всд натрия гидрокарбонат

Natrii hydrocarbonas (натрия гидрокарбонат) — белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в воде 1:10,5 при комнатной температуре. Водные растворы имеют слабощелочную реакцию среды. Хранить в хорошо укупоренной таре. Антацидное, отхаркивающее.

Кальция хлорид – белый кристаллический расплавляющийся на воздухе порошок без запаха, соленого горького вкуса, очень легко растворим в воде. Гигроскопичен.

Экстракт белладонны сухой (Extractum Belladonnae siccum) — порошок бурого или светло-бурого цвета со слабым запахом, своеобразным вкусом, гигроскопичен. Состав: 50% экстракта и 50% наполнителя — декстрина (1:2). Хранение. В хорошо укупоренной таре. Список Б. ВРД = 0,1; ВСД = 0,3. Спазмолитическое средство.

Aqua purificata — бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха и вкуса, имеет pH = 5,0-7,0, не содержит хлоридов, сульфатов, нитратов, восстанавливающих веществ, кальция, углерода диоксида, тяжеллых металлов, сухой остаток не более 0,001%, аммиака не более 0,00002%. В 1мл В.О. не более 100 микроорганизмов при отсутствии Enterobacteriaceae, P. aeruginosa, S. aureus. Хранение. В асептических условиях не более 3 суток в закрытых емкостях.

Расчеты проводятся до изготовления суспензии. Оборотная сторона ППК m натрия гидрокарбоната = 3,0 г m кальция хлорида = 3,0 г Для изготовления суспензии используем концентрированный раствор натрия гидрокарбоната 5% концентрации и концентрированный раствор кальция хлорида 50% концентрации. V натрия гидрокарбоната = 60 мл (3х20) V кальция хлорида = 6 мл (3,0х2) V H2O = 150 — 66 = 84 млЛицевая сторона ППК выписывается после изготовления суспензии Лицевая сторона ППК Дата ППК к рецепту №1 Extracti Glycyrrhizae 2,0 Aquae purificatae 1 ml Aquae purificatae 83 ml Solutionis Natrii hydrocarbonatis (1:20) 60 мл Solutionis Calcii chlor >

Дата добавления: 2015-09-04 ; просмотров: 879 . Нарушение авторских прав

Описание. Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкий кристаллический порошок с характерным острым запахом и слегка горьковатым вкусом. Гигроскопичен при повышенной влажности. На воздухе медленно улетучивается.Растворимость. Очень легко растворим в воде, спирте и эфире, легко растворим в хлороформе.

Хранение. Список Б, в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, в прохладном месте

ВРД внутрь и в клизме 2,0, ВСД внутрь и в клизме 6,0.

Описание. Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Поглощает углекислоту воздуха.Растворимость. Практически нерастворим воде и спирте, растворим в растворах щелочей, разведенных минеральных кислотах, а также в уксусной кислоте.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.Вяжущее средство.

Описание. Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок без запаха. На воздухе выветривается. Водный раствор имеет слабо кислую реакцию.Растворимость. Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте, медленно растворим в 10ч. глицерина.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре.

Антисептическое и вяжущее средство.

152.Экстракт алтейного корня сухой

(Extractum Altaeae siccum)

Описание. Порошок серовато- желтого цвета, почти без запаха, своеобразного сладковатого вкуса.Растворимость: Растворим в воде.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.

153. Экстракт красавки густой

Описание. Густая масса темно- бурого цвета, своеобразного запаха.

Хранение. Список Б.

ВРД внутрь 0,05г, ВСД внутрь 0,15г.

Холинолитическое (спазмолитическое) средство

154. Экстракт красавки сухой

Описание. Порошок бурого или светло- бурого цвета, слабого своеобразного запаха, гигроскопичен.

Хранение. Список Б.

ВРД внутрь 0,1г, ВСД внутрь 0,3г.

Холинолитическое (спазмолитическое) средство.

155. Экстракт солодкового корня густой

(Extractum Glycyrrhizae spissum)

Описание. Густая масса бурого цвета, слабого своеобразного запаха и приторно сладкого вкуса. При взбалтывании с водой образует коллоидный, сильно пенящийся раствор.

Хранение. В стеклянных банках с пробками, залитыми парафином, в сухом месте.

156. Экстракт термопсиса сухой

Описание. Светло- коричневый порошок. Легко растворим в воде.

Хранение. Список Б. ВРД0,1 ВСД 0,3

157.Этакридина лактат (Aethacridini lactas)

Описание. Желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.Растворимость. Мало растворим в воде и 95%спирте, легко в горячей воде, практически нерастворим в эфире.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре.

ВРД внутрь 0,05г, ВСД внутрь 0,15г.

Антисептическое средство; применяют наружно, иногда — внутрь.

158. Этилморфина гидрохлорид (Aethylmorphini hydrohloridum)

Описание. Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.Растворимость. Растворим в воде и 95%спирте, мало растворим в хлороформе, очень мало растворим в эфире.

Хранение. Список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.

Анальгизирующее (наркотическое) и противокашлевое средство.

ВРД внутрь 0,03г, ВСД внутрь 0,1г.

Описание. белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, без запаха.Растворимость. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, очень мало в эфире, легко в растворах щелочей, мало в разведенных кислотах.

Хранение. Список Б, в хорошо укупоренной таре

ВРД 2,0, ВСД 7,0 Антибактериальное средство.

Описание. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым запахом аммиака.Растворимость. Растворим в воде. Водные растворы готовят асептически

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

ВРД внутрь, внутримышечно и ректально 0,5г, ВСД внутрь, внутримышечно и ректально 0,5г.

ВРД в вену 0,25г, ВСД в вену 0,5г.

161.Эфедрина гидрохлорид (Ephedrinihydrochloridum)

Описание. Бесцветные игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.Растворимость. Легко растворим в воде, растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

ВРД внутрь и под кожу 0,05г, ВСД внутрь и под кожу 0,15г.

Спазмолитическое (сосудосуживающее, бронхорасширающее) средство.

162. Эфир медицинский(Aether medicinalis)

Описание. Бесцветная прозрачная, весьма подвижная, легко воспламеняющаяся летучая жидкость, своеобразного запаха, жгучего вкуса.

Пары эфира с воздухом, кислородом и закисью азота образуют в определенных концентрациях взрывчатую смесь.

Растворимость. Растворим в 12 частях воды, смешивается во всех соотношениях с 95% спиртом, бензолом, хлороформом, петролейным эфиром, жирными и эфирными маслами.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренных склянках оранжевого стекла, в защищенном от света месте, прохладном месте, вдали от огня.

ВРД внутрь 0,33мл (20 капель), ВСД внутрь 1 мл (60 капель).

Применяют наружно, а также для изготовления настоек.

Белые кубические кристаллы или белый кристаллический порошок соленого вкуса, без запаха. Легко растворим в воде (1:3), мало растворим в этаноле.

Натрия хлорид поддерживает соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. При снижении концентрации натрия хлорида в плазме крови вода переходит из сосудистого русла в межтканевую жидкость, при значительном дефиците возникают спазмы гладких мышц и судорожные сокращения скелетной мускулатуры, нарушаются функции нервной и сердечно-сосудистой систем.

Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей жидкости.

Гипертонические растворы (3–5–10%) применяются в/в и наружно.

При наружной аппликации они способствуют выделению гноя, проявляют противомикробную активность, при в/в введении — усиливают диурез и восполняют дефицит ионов натрия и хлора.

При интраназальном применении натрия хлорид в виде спрея 0,65% или 0,9% увлажняет слизистую оболочку полости носа, разжижает густую слизь, размягчает сухие корочки в носу и способствует их легкому удалению. Восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание за счет увлажнения слизистой оболочки полости носа и разжижения слизи.

Источники информации

Раствор 0,9% — большие потери внеклеточной жидкости ( в т.ч.

токсическая диспепсия, холера, диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, в качестве дезинтоксикационного средства; промывание ран, глаз, полости носа, для растворения и разведения различных лекарственных веществ и увлажнения перевязочного материала.

Гипертонический раствор — легочное, желудочное и кишечное кровотечение, в качестве вспомогательного осмотического диуретика при проведении форсированного диуреза, обезвоживание, отравление нитратом серебра, для обработки гнойных ран (местно), запор (ректально).

Гигиенический уход за слизистой оболочкой полости носа взрослых и детей (включая младенцев — спрей 0,65% без ментола), очищение полости носа от вязкой слизи и корочек.

Сухость слизистой оболочки полости носа, в т.ч. возникающая при работе в запыленных помещениях или работе с лакокрасочными материалами, при длительном пребывании в помещениях с кондиционерами.

Синусит, риниты различной этиологии (в комплексном лечении), после хирургического вмешательства на полости носа.

Источник информации

Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующая терапия ГК в больших дозах.

Детский возраст до 2 лет для спрея 0,9% и для спрея с ментолом 0,65% или 0,9%.

Нарушение функции почек, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, периферические отеки, токсикоз беременных (для больших объемов изотонического раствора).

Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.

Случаи передозировки не описаны.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спастические боли в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение АД , почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и ригидность, генерализованные судороги, кома и смерть.

Избыточное введение раствора может вызывать гипернатриемию.

Избыточное поступление хлорида в организм может привести к гиперхлоремическому ацидозу.

При использовании натрия хлорида в виде раствора для инфузий в качестве базового раствора для разведения и растворения других препаратов, симптомы и жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами вводимых препаратов.

При применении натрия хлорида в виде спрея случаи передозировки не описаны.

Источник: https://serdce-moe.ru/zabolevaniya/vsd/natriya-hlorid-vrd-i-vsd

ВашДоктор
Добавить комментарий